Alteraciones de la Genómica en el Parkinson

Alteraciones de la Genómica en el Parkinson

Se trata de una enfermedad multifactorial causada por la interacción de factores genéticos. Se han identificado hasta 11 genes responsables de formas monogénicas de la enfermedad, tanto dominantes (SNCA, LRRK2 y VPS35) como recesivos (PARK2, PINK1, DJ-1, ATP13A2, PLA2G6, FBXO7 y DNAJC6). La deficiencia de HPRT provoca una regulación anormal de muchas funciones celulares que controlan importantes mecanismos de funcionamiento y reproducción, replicación y reparación del ADN ocasionando las alteraciones neurológicas en la enfermedad de Parkinson¹.

Imagen tomada de: https://www.tucanaldesalud.es/es/canalciencia/articulos/novedades-tratamientos-parkinson.ficheros/352746-novedades-parkinson.jpg?width=550&height=481&aspectRatio=true

Bibliografía:

1. Parrado C. Estudio de las bases genéticas implicadas en la enfermedad de Parkinson [Internet]. Dialnet. 2019 [cited 8 October 2019]. Available from: https://dialnet.unirioja.es/servlet/dctes?codigo=233432